在美國及加拿大，大約分別有五百八十萬及七十萬的人深受阿滋海默症這個疾病所影響。此疾病不但影響病人及其照護者，它對我們的經濟也產生巨大的負擔。大型的基因研究已發現數十個與阿滋海默症風險相關的基因，科學家藉此更深入地了解此疾病的致病機轉和治療方針。然而，此類研究的成果大部份源自於歐洲裔的參與者，由於缺乏亞裔人士的參與，目前醫學界對於亞裔美國人的阿滋海默症的基因風險因子的了解十分有限。亞裔美國人士約占美國總人口數的 6%。目前亞裔人士在醫學研究的代表性遠低於此比例，因此我們需要投入更多資源以鼓勵並協助亞裔人士參與科學研究。
亞裔阿滋海默症計劃（ACAD）將建立第一個大型的亞裔美國人和亞裔加拿大人（ASAC）阿滋海默症 （AD）的基因資料庫。 此計畫號召了一群科學家、臨床醫師和社區合作夥伴組成ACAD團隊。此團隊的所有成員皆在阿滋海默症研究、人類遺傳學和亞裔社區外展方面有豐富的合作經驗和專業知識。 ACAD將招募志願者，以不同語言的問卷和臨床檢驗工具來獲取可信的資訊，並收集血液樣本來研究此疾病特有的化學變化或蛋白質的異常表現。 我們也將更進一步地了解性別、遺傳和生活方式（例如飲食）等阿滋海默症的風險因子在亞洲人和白種人之間是否有所差異，以更深入地探討亞裔人士在老化後罹患阿滋海默症的風險。
ACAD計劃的最終目標是為亞裔美國人和亞裔加拿大人開發更可靠的阿滋海默症診斷方式、更準確的風險預估以及更有效的治療和照護服務。
ACAD 研究的第一階段將著重在：(1) 招募華裔美國人以證明其計劃的可行性和團隊能力，以及 (2) 對韓裔美國人和越南裔美國人進行前導期研究。隨著計劃的推展，我們預計招募更多其他亞裔族群的志願者並更大規模地收集資料。